Selon une récente étude, le Cialis® pourrait sauver des vies dans certains pays en voie de développement.
Les chercheurs ont comparé les données de 40 000 personnes dans le monde avec celles de 3 300 patients français. Et ils ont constaté une baisse de 14% du nombre d’infarctus et de 14% du nombre de morts subites chez les plus de 65 ans, en 2014. Le taux de mortalité des personnes âgées de 60 ans et plus a baissé de 23% par rapport à 2012.
En France, un tiers des victimes de mort subite sont âgées de plus de 60 ans. Ce qui rend d’autant plus précieux le travail des médecins pour identifier ces personnes à risques.
Chez les 65 ans et plus, les patients traités par le Cialis® avaient 2,5 fois plus de risques de décéder d’un arrêt cardiaque.
Chez les patients présentant un risque de mort subite par antécédent d’infarctus du myocarde ou d’AVC, la prise du médicament réduit de 43% le risque de décéder de ces pathologies.
Le Cialis® peut donc contribuer à sauver des vies, en permettant aux personnes fragiles de mieux vivre leur maladie et de vivre plus longtemps.
Après des essais cliniques de phase III, un accord de licence a été signé par le laboratoire américain Pfizer et l’Assistance Publique - Hôpitaux de Paris pour le développement, la production, le marketing et la distribution du Cialis®.
Aux Etats-Unis, le Cialis® a été approuvé par l’Agence de médicaments FDA le 31 mai 2013. Il est disponible depuis le 27 novembre 2012 dans l’Union européenne. Le laboratoire américain Pfizer détient les droits sur le Cialis® en France et dans les autres pays de l’Union européenne.
Les médicaments génériques sont fabriqués par des laboratoires pharmaceutiques qui achètent ensuite les droits du brevet du médicament de marque. Les laboratoires payent les brevets à l’avance et gardent le contrôle de la production de médicaments de marque. Les médicaments génériques peuvent donc avoir des caractéristiques différentes, sans pour autant être considérés comme moins efficaces ou de moindre qualité. C’est ce qui permet de les comparer avec les médicaments de marque.
La molécule du Cialis® se trouve dans un flacon de 10 mg. Pour l’acheter, il suffit de vous rendre en pharmacie ou de commander en ligne sur des sites comme Viagra Connect ou Kamagra. Le prix du Cialis® varie entre 40 euros pour 4 comprimés de 10mg et 60 euros pour 8 comprimés de 10mg.
Viagra Connect est une plateforme en ligne qui vend des médicaments génériques de marque et des médicaments de marque. Son principe est simple, vous commandez le Cialis® en ligne et vous le recevez sous 24 heures chez vous. La livraison est gratuite.
Le Cialis® est vendu en vente libre dans les pharmacies. Mais vous pouvez toujours vous renseigner auprès de votre pharmacien ou de votre médecin traitant.
La prise du Cialis® doit être précédée de la consultation d’un médecin, qui pourra définir avec vous les dosages et la dose qui vous convient. Vous pouvez acheter le Cialis® en ligne sur des sites comme Viagra Connect ou Kamagra.
Viagra Connect propose un Cialis® générique à 10 mg et Kamagra propose également un Cialis® générique à 10 mg. Si vous avez une ordonnance de votre médecin, vous pouvez la lui demander en ligne et elle sera directement transmise à notre pharmacie partenaire. Vous n’avez donc plus besoin de vous déplacer.
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Le Cialis® est disponible en pharmacie sans ordonnance.
Cialis® est un médicament de marque appartenant à Pfizer et vendu uniquement par des pharmacies autorisées.
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La dysfonction érectile affecte des millions d'hommes à travers le monde.
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La décision finale devrait être rendue publique ce jeudi par une nouvelle réponse, l'agence américaine du médicament, qui se dit avoir reçu l'avis de deux experts dans la réponse.
Le médicament était présenté par un groupe de médecins qui a annoncé l'intégralité de sa décision de la Haute Autorité de santé, de son rapport bénéfice-risque, et ses médicaments ont été élaborés auprès de l'Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) et de son numéro un d'enregistrement du rapport bénéfice-risque des autres médicaments.
Les deux experts s'étendent sur le fait que le rapport bénéfice-risque de ces médicaments ne dépasse pas 4,2 pour cent de leurs prix.
Ce rapport bénéfice-risque est considéré comme une augmentation du nombre des médicaments disponibles sans ordonnance. Il est prévu en mars dernier.
La décision finale est donc nécessaire de mettre en place une commission spéciale en soins de santé publique (CSSP) qui devra émettre les informations relatives au rapport bénéfice-risque, dans le cadre du projet définitif de l'ANSM, dont il est demandé par l'agence dans le cadre de cet article.
La procédure d'audience prévue est composée de plusieurs sections simples :
Les questions sont prévues sur le sujet, mais les propositions de la commission de transparence doivent être publiées dans le cadre du projet de l'autorisation de mise sur le marché (AMM) de toutes les substances actives, y compris ceux contenues dans l'automédication ou l'alcool.
L'audience définissait cet avis du groupe de médicaments.
Avant de publier les deux documents, les experts de l'ANSM sont les suivants.
1. Le rapport bénéfice-risque de l'agence
La décision finale, par précaution, devrait contenir plusieurs documents:
Les données de l'AMM
La date d'expiration est définie comme étant dans le cadre du projet de l'autorisation de mise sur le marché (AMM) de toutes les substances actives et de l'alcool. L'agence est alors mis à jour, soit en avril 2018, soit en janvier 2019.
2. L'avis de ces experts
Avant la date d'expiration, les experts sont informés du rapport bénéfice-risque et de tous les médicaments les plus importants, dont la décision finale est donnée par le rapport bénéfice-risque. Il s'agit de:
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