ANSM - Mis à jour le : 20/10/2022
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
AMOXICILLINE ACIDE CLAVULANIQUE RATI-ACIDE CLAVULANIQUE 500 mg/125 mg, comprimé pelliculé sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Amoxicilline................................................................................................................... 500 mg
Sous forme d'amoxicilline trihydratée
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé sécable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Elles procèdent à la fois de l'activité antibactérienne et des propriétés pharmacocinétiques de la ciprofloxacine.
Elles sont limitées aux infections dues aux bactéries de l'immunité à Gram + (obstacles à la prise de l'antibiotique), notamment à certaines infections à Staphylococcus aureus sensibles à la ciprofloxacine, et chez les patients ayant une hypersensibilité connue aux antibiotiques.
Elles sont limitées aux infections dues aux germes sensibles à la ciprofloxacine.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Adultes
1 à 2 g d'AMOXICILLINE ACIDE CLAVULANIQUE RATI-ACIDE CLAVULANIQUE contiennent 500 mg d'amoxicilline.
1 g d'AMOXICILLINE ACIDE CLAVULANIQUE ajoutée à une quantité suffisante d'amoxicilline est ingérée au cours d'une période de traitement par l'amoxicilline.
La dose d'AMOXICILLINE ACIDE CLAVULANIQUE dans leur ensemble peut être augmentée à 2 g d'AMOXICILLINE ACIDE CLAVULANIQUE (1 g/200 mg) en fonction de la réponse du patient à l'amoxicilline, et à 2 g d'AMOXICILLINE ACIDE CLAVULANIQUE (200 mg/200 mg) chez les patients atteints d'insuffisance hépatique sévère.
Chez les patients présentant une intolérance au galactose, AMOXICILLINE ACIDE CLAVULANIQUE doit être utilisé avec prudence chez les patients ayant des antécédents de maladies infectieuses et/ou de convulsions. La posologie est adaptée en fonction de la réponse du patient à l'amoxicilline en travaillant à la même heure chaque jour.
La posologie est adaptée par les médecins en cas de suspicion d'allergie ou de réaction d'hypersensibilité (voir rubrique 4.4).
La prescription d'un antibiotique est souvent nécessaire chez les patients ayant des infections sévères. L'antibiotique de la famille des aminoglycosides, la tigécycline est le premier antibiotique du groupe à avoir obtenu une AMM en France en 2013. Les propriétés antibactériennes de la tigécycline sont bien connues et ont déjà permis de nombreuses applications dans de nombreux domaines.
La tigécycline est un antibiotique de la classe des aminoglycosides. Elle inhibe la synthèse des protéines, inhibe l'activité de la dihydrofolate réductase et inhibe la croissance et la prolifération de certaines bactéries. L'activité bactériostatique de la tigécycline est plus efficace que celle de la tigécycline elle-même. La tigécycline possède un fort potentiel d'antibioprophylaxie par rapport à l'amoxicilline et à la céfoxitine dans les infections nosocomiales. La tigécycline peut être utilisée seule ou en combinaison avec d'autres antibiotiques dans les infections sévères.
La tigécycline est un antibiotique utilisé dans le traitement des infections suivantes :
Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les infections sévères ou les infections associées aux soins chez les patients présentant des facteurs de risque d'infection sévère ou grave.
Ce médicament est généralement déconseillé dans les infections génitales basses (cystites, urétrites, vaginoses).
Ce médicament ne doit pas être administré en association avec des produits suivants :
Si vous prenez l'un de ces médicaments, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Diminution de l'effet de l'antibiotique
L'activité de l'antibiotique est réduite par une augmentation de la dose ou si vous changez de dose.
Dans ce cas, votre médecin peut vous demander de le prendre à un moment différent de la journée ou de la semaine.
Il peut également prescrire un autre antibiotique.
En cas d'oubli, ne prenez pas le double de la dose oubliée et prévenez votre médecin ou votre pharmacien.
La tigécycline n'est pas indiquée en cas d'allergie à la tigécycline ou à un autre antibiotique de la classe des aminoglycosides ou à un autre médicament ou en cas d'hypersensibilité à l'un des composants de ce médicament.
Utilisation chez l'enfant
Si votre enfant présente une diarrhée sévère, vous devez lui donner la dose la plus faible possible de ce médicament.
Si la diarrhée dure plus de 48 heures, vous devez consulter votre médecin ou votre pharmacien. Les effets indésirables peuvent être plus graves chez les enfants et les personnes âgées.
La tigécycline peut être administrée à un bébé jusqu'à 4 kg ou un enfant jusqu'à 9 kg si la dose totale de tigécycline ne dépasse pas 5 mg/kg/jour.
Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les patients présentant une hypersensibilité à l'un des composants.
Utilisation chez les enfants
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre ce médicament.
Les symptômes du surdosage sont :
Si ces symptômes apparaissent, arrêtez le traitement et contactez immédiatement votre médecin.
Achat Augmentin en ligne est un médicament indiqué pour les infections urinaires et les infections génitales à levures et les infections urinaires. Il est utilisé pour traiter les infections urinaires causées par la levure, les infections urinaires à levures et les infections urinaires de tout type et de tous types.
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La posologie recommandée est de 2,5 mg par jour, puis 4,5 mg une fois par jour, puis 5 mg une fois par jour, puis 10 mg une fois par jour. Il est important de noter que l'Augmentin est généralement pris par voie orale, et que cela peut avoir des effets secondaires sur l'organisme.
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Les recommandations de l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) n’ont pas été actualisées
Il est nécessaire de se substituer à l’ANSM dès la publication du texte concernant l’utilisation du principe actif lopéramide en vente libre dans les pharmacies en ligne. L’ANSM a mis en garde sur l’inadmissible éventuelle utilisation du principe actif et des risques liés au principe actif en raison d’effets indésirables tels qu’un effet indésirable gastro-intestinaux, une intoxication au lactose ou un décès.
En attendant que les informations réglementaires soient conformes aux normes de sécurité et de précautions recommandées, les considérations générales et l’analyse des données disponibles n’ont pas été formellement évaluée. L’ANSM n’a pas mis en œuvre de consensus sur l’utilisation de principe actif lopéramide en vente libre chez des patients atteints de maladie rénale ou hépatique. Il n’existe pas de données disponibles sur l’utilisation du principe actif dans le traitement de ce type de maladie, notamment chez des patients avec une insuffisance rénale ou hépatique.
Ces données suggèrent qu’une prise concomitante de ce médicament et de l’utilisation de la préparation contenant la lopéramide est associée à une augmentation du risque de complications associées au traitement.
Il est important de noter que l’ANSM n’est pas en mesure de rappeler toute utilisation de principe actif lopéramide. Les données de pharmacovigilance et de cas cliniques montrent que, chez les patients ayant une insuffisance rénale et/ou hépatique, l’utilisation de la préparation est associée à un risque accru de complications, en particulier d’accidents cardio-vasculaires.
La prise du principe actif en vente libre dans les pharmacies en ligne
L’ANSM recommande de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse et la période de la grossesse en raison du risque accru de complications associés au traitement par la lopéramide, par conséquent en raison du risque accru d’accidents cardio-vasculaires et de complications associées au traitement par la lopéramide. L’ANSM n’a pas mis en œuvre de consensus sur la prise de ce médicament.
Il faut tenir compte des recommandations officielles concernant l’utilisation de l’antibiotique pour traiter les infections causées par des bactéries et des virus. L’ANSM n’a pas évalué l’efficacité ou la tolérance de la préparation contenant le principe actif en vente libre en raison de nombreux effets indésirables potentiels.
La prise de ce médicament en combinaison avec l’utilisation du principe actif en vente libre
En raison de l’absence de données disponibles concernant l’utilisation de l’antibiotique en combinaison avec l’utilisation du principe actif en vente libre, le risque de complication lié au traitement par la préparation est plus important chez les patients ayant une insuffisance rénale.
Classe pharmacothérapeutique : Association de médicaments anti-infectieux - code ATC : G04BE08.
Mécanisme d'action
Le traitement de l'infection par le mal de gorge peut être sous forme d'amoxicilline/acide clavulanique, de pénicilline G et d'oméprazole.
L'amoxicilline et l'acide clavulanique sont des pénicillines. Leurs effets bénéfiques sont démontrés dans un délai de 2 à 4 semaines, respectivement, chez l'enfant et l'adulte. L'oméprazole est la molécule la plus couramment utilisée en pédiatrie, dans le traitement de l'infection par le streptocoque bêta-hémolytique de la bactérie haemophilus. La dose initiale de pénicilline G à un an est de 0,5 g par jour, et peut être ajustée en fonction de la réponse du patient.
L'amoxicilline et l'acide clavulanique sont la priorité absolue du traitement de l'infection par le streptocoque bêta-hémolytique du groupe A, et non le traitement des infections invasives bactériennes.
Les antibiotiques les plus utilisés sont les macrolides, les bêta-lactamines et les céphalosporines.
L'amoxicilline/acide clavulanique est le traitement de première intention de la maladie du sinusite chronique.
Le traitement de l'infection par le streptocoque bêta-hémolytique du groupe B se fait en association à de la pénicilline. La dose initiale est de 500 mg trois fois par jour, et peut être augmentée à 800 mg trois fois par jour.
L'amoxicilline et l'acide clavulanique sont les antibiotiques les plus utilisés en pédiatrie.
Les médicaments qui inhibent le système rénine-angiotensine ont une activité anti-angoreux (ex : inhibiteurs de la protéase), ils sont également efficaces dans le traitement de la crise d'angor. La majorité des angines sont d'origine virale et peuvent être atténuées par une infection. Les bêta-lactamines sont des médicaments d'origine bactérienne. Les médicaments d'origine bactérienne sont les plus utilisés en pédiatrie.
La coagulase-aéro-émétique (comme les inhibiteurs de coagulation plaquettaire) est la principale cause de thrombopénie. La coagulase-aéro-émétique est un trouble de l'équilibre de l'équilibre bénéfice/risque de l'inhibiteur de coagulation plaquettaire. La coagulase-aéro-émétique est également un facteur de risque majeur de thrombopénie.
La coagulase plaquettaire est une maladie du sang qui peut être déclenchée par un abcès veineux ou des méningites sévères. La coagulase-aéro-émétique a une activité anti-agrégante chez les patients présentant une maladie du sang et une maladie de la vésicule biliaire.
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