ANSM - Mis à jour le : 08/06/2022

Dénomination du médicament

AMOXICILLINE EG LP 50 mg, comprimé sécable

Augmentin

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant d'utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice?

1. Qu'est-ce que AMOXICILLINE EG LP 50 mg, comprimé sécable et dans quels cas est-il utilisé?

2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser AMOXICILLINE EG LP 50 mg, comprimé sécable?

3. Comment utiliser AMOXICILLINE EG LP 50 mg, comprimé sécable?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels?

5. Comment conserver AMOXICILLINE EG LP 50 mg, comprimé sécable?

6. Contenu de l'emballage et autres informations.

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : J01FA10.

AMOXICILLINE EG LP contient de l'Augmentin.

C'est un antibiotique.

Le médicament contient de l'amoxicilline. C'est un dérivé antibactérien. C'est un type de substance qui agit au niveau des poumons.

Le médicament ne peut être utilisé que sous certaines présentations, en cas de doute ou s'il a été prescrit.

AMOXICILLINE EG LP ne doit pas être utilisé en association avec d'autres médicaments pour la prophylaxie bactérienne. Qu'est-ce que AMOXICILLINE EG LP 50 mg, comprimé sécable?

Les infections sexuellement transmissibles (IST), parfois appelées période d'incubation, sont des infections sexuellement transmissibles, parfois appelés période de rémission (PRA). La période d'incubation de la rémission est de quelques jours à deux mois pour les infections transmissibles sexuellement et non transmissibles sexuellement.

La rémission de la période d'incubation est également de quelques jours à deux mois pour les infections transmissibles sexuellement et non transmissibles sexuellement.

Si la période d'incubation est de trois mois à deux ans, une rémission de la rémission peut s'observer chez les personnes exposées à des régimes non sécuritaires et peut durer jusqu'à deux mois, voire plusieurs années après la période d'incubation. Certaines personnes sont plus susceptibles d'avoir des relations sexuelles pendant les PRA. Certaines personnes ne doivent pas avoir des relations sexuelles pendant les PRA ni prendre des mesures contraceptives.

La rémission peut être causée par des infections sexuellement transmissibles (IST), parfois appelées , ou par des infections sexuellement transmissibles (IST), parfois appelées .

Les symptômes de l'incubation de la rémission peuvent varier en fonction de l'indication, mais les symptômes peuvent durer jusqu'à trois mois après la période d'incubation.

Que faire si le patient a déjà des rapports sexuels pendant les PRA

Dans les PRA, une rémission de la rémission peut être envisagée après un sexologue, qui vérifiera la date de rémission et adaptera le traitement.

Il faut faire preuve de prudence lors de la rémission et préciser qu'elle n'est pas susceptible d'être suffisamment efficace pour soulager les symptômes.

Que faire si les symptômes sont trop légers

Pour éviter la rémission, la rémission peut se précipiter de manière plus sécuritaire ou même prolongée. Si les symptômes persistent, il est nécessaire de consulter un professionnel de la santé.

Si vous avez des symptômes persistants (par ex. douleurs, picotements, rougeur, picotement, gonflement ou éruption cutanée) ou si vous présentez une augmentation de la quantité d'urine ou d'éventuelles infections, cela peut être à l'origine de la rémission, même s'il n'y a pas de réponse favorable.

Si vous avez des difficultés à uriner, il est possible de consulter un professionnel de la santé pour obtenir des soins appropriés.

Si vous présentez des symptômes d'infection (par ex. des saignements ou de fièvre) pendant ou après la période d'incubation, vous devez consulter un médecin.

L'utilisation des médicaments anti-infectieux (antibiotiques ou antalgiques) peut réduire l'efficacité de l'antibiotique (p. ex.

Pour tous les médicaments, une posologie supérieure à 1g par jour ne doit être dépassée que si nécessaire, à condition qu'il soit pris à jeun, sans dépasser la dose journalière maximale de 2g par jour. Si, au besoin, il n'y a pas de contre indication dans cette notice, un avis médical est nécessaire. En cas de nouvelle posologie supérieure à 1g par jour, un avis médical est nécessaire.

La posologie maximale de cette notice est de 1g par jour. Cependant, si la posologie est inférieure à 1g par jour, elle peut être augmentée à 2g par jour, si nécessaire. Cela signifie que l'administration de doses supérieures à 1g par jour est déconseillée, en raison d'un risque de survenue d'effets indésirables.

Si une dose supérieure à 1g par jour est nécessaire, elle est réservée aux patients ayant récemment présenté des troubles digestifs ou des diarrhées pendant le traitement par la cimétidine. Les patients peuvent être plus préoccupés qu'ils ne le présentent.

Pour les patients ayant une réaction cutanée sévère avec la cimétidine ou à d'autres antibiotiques, l'administration de doses supérieures à 1g par jour n'est pas recommandée et doit être interrompue en cas de signes ou de symptômes évocateurs d'une hypersensibilité ou d'une prise de poids.

L'utilisation de la cimétidine est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares). L'utilisation de la cimétidine est déconseillée chez les patients présentant un diabète sucré, un hyperlipémie, une hypertension, une insuffisance rénale ou antécédents de saignements gastro-intestinaux.

Chez les patients traités par des médicaments anticoagulants, la cimétidine peut être utilisée à des posologies supérieures à 1g par jour.

Utilisation chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).

TABLEAU 4 - RÉSULTATS DE LA VISITE DE SUIVI DE L’EFFET DU TRAITEMENT

Délai d’action

La posologie doit être ajustée à l’infection et à l’état de santé du patient.

Dans les infections sévères, la dose est habituellement divisée en trois à quatre prises, espacées d’au moins 16 heures pour les adultes et de 48 heures pour les enfants ou les nourrissons.

Augmentation de la dose

Dans certains cas, il est possible d’augmenter la dose jusqu’à une dose journalière de 1000 mg. Pour réduire les effets indésirables, il est préférable de commencer avec une faible dose et de l’augmenter progressivement tous les deux ou trois jours jusqu’à atteindre une dose quotidienne maximale. Il est possible d’augmenter le dosage quotidien pour les adultes et les enfants en respectant les doses suivantes :

• L’adulte :
• L’enfant :
• Les nourrissons :

Symptomatique et antibiothérapie

En cas de symptômes respiratoires modérés, la dose quotidienne de 1000 mg est administrée par voie orale à tout moment de la journée. La dose quotidienne maximale est de 2500 mg.

Effets indésirables

Dans la plupart des cas, les effets indésirables sont gérables et la plupart se manifestent au cours des premiers jours de traitement et sont habituellement bien contrôlés par le traitement antibiotique. En cas d’effets indésirables graves, il peut être nécessaire d’adapter le traitement. Si des symptômes persistent, il est conseillé de consulter un médecin.

Symptômes gastro-intestinaux

Les symptômes gastro-intestinaux sont rares, mais potentiellement graves. Dans les cas graves, il peut être nécessaire d’adapter le traitement antibiotique et de surveiller la fonction du rein.

Autres effets indésirables

De rares cas de réactions cutanées sévères peuvent survenir, qui peuvent inclure des cloques et une desquamation de la peau. Ce sont généralement des réactions locales aux effets systémiques.

Traitement de la maladie rénale

Si des troubles rénaux sont suspectés, des mesures de suivi doivent être prises avant de débuter un traitement antibiotique par voie orale ou par voie injectable (voir rubriques 4.2 et 5.2).

Après administration

La dose quotidienne maximale recommandée pour les adultes est de 2500 mg par jour. La dose quotidienne maximale recommandée chez l’enfant est de 500 mg.

Les nourrissons et les enfants de moins de 8 ans doivent être traités par la voie orale pour éviter les problèmes d’estomac ou des infections respiratoires. Les nourrissons et les jeunes enfants peuvent prendre 20 mg par kg de poids corporel par jour, tandis que les enfants plus âgés et les adolescents peuvent prendre 30 mg par kg de poids corporel par jour. La dose maximale recommandée pour les adultes et les enfants est de 2500 mg par jour.

Après traitement

Après l’administration, il est recommandé d’observer la plus grande prudence pour réduire le risque d’infection et d’infection respiratoire. Une surveillance régulière de l’état de santé du patient est recommandée.

Contre-indications

Chez les patients présentant une altération de la fonction hépatique ou rénale, les effets indésirables peuvent être plus graves.

Les patients doivent être avisés de contacter leur médecin avant d’utiliser ce médicament s’ils présentent une allergie connue au chloramphénicol, à d’autres antibiotiques de la classe des céphalosporines ou à d’autres médicaments.

Utilisation chez les patients âgés, l’insuffisance rénale, les troubles de la fonction hépatique et les patients pédiatriques

Chez les patients âgés présentant une insuffisance hépatique ou rénale et des troubles de la fonction hépatique, une augmentation de la dose de C3G peut être nécessaire. Une réduction de la dose peut être recommandée chez les patients pédiatriques afin d’éviter les effets indésirables gastro-intestinaux potentiellement graves et une augmentation de la dose chez les patients pédiatriques pour éviter les effets indésirables gastro-intestinaux potentiellement graves.

Effets indésirables graves

Dans certains cas, un effet indésirable grave peut se produire, qui peuvent inclure des symptômes de sevrage tels que des douleurs musculaires et une fièvre. Ces symptômes disparaissent habituellement en 48 heures et peuvent se reproduire après le traitement avec un antibiotique de substitution. En cas de symptômes graves et prolongés, la dose peut être réduite ou l’antibiotique peut être interrompu. Si la réponse au traitement est insuffisante, il peut être nécessaire de réduire la dose d’antibiotique ou de suspendre le traitement en raison d’effets indésirables graves. Des effets indésirables graves peuvent également se produire chez les patients ayant subi une intervention chirurgicale récente ou en cas de lésion des reins.

Les effets indésirables suivants ont été rapportés chez les patients recevant des antibiotiques de la famille des céphalosporines pour traiter une infection à streptocoque bêta-hémolytique du groupe A chez l’adulte et chez l’enfant :

• Douleur abdominale et diarrhée

Maladies inflammatoires du rein

Il est possible que les médicaments antibiotiques de la famille des céphalosporines augmentent le risque de maladie inflammatoire du rein, appelée néphrite interstitielle aiguë, en cas d’infection rénale à streptocoque bêta-hémolytique du groupe A chez l’adulte et chez l’enfant (voir rubrique 5.1). Dans ce cas, des symptômes tels que fièvre, douleur abdominale, nausées, vomissements, urines foncées, fatigue, douleurs articulaires et douleurs abdominales peuvent se développer. Ces symptômes peuvent également survenir avec des infections respiratoires à streptocoque bêta-hémolytique du groupe A (voir rubrique 5.1). Ces symptômes ne sont pas spécifiques et surviennent parfois sans fièvre ni douleurs abdominales. Des maladies inflammatoires des reins peuvent survenir chez les patients prenant ce médicament pour traiter une infection à streptocoque bêta-hémolytique du groupe A (voir rubrique 5.1). Si des symptômes de maladie inflammatoire rénale apparaissent, les antibiotiques de la famille des céphalosporines ne doivent pas être pris. Si une maladie inflammatoire rénale se développe en même temps qu’un syndrome de sevrage aux antibiotiques, une attention particulière doit être portée à la surveillance du patient. Des tests de la fonction rénale doivent être effectués et un arrêt temporaire du traitement antibiotique par la famille des céphalosporines peut être envisagé.

Maladie inflammatoire des reins

Des cas de maladie inflammatoire rénale chez les patients recevant des antibiotiques de la famille des céphalosporines pour traiter une infection à streptocoque bêta-hémolytique du groupe A chez l’adulte et chez l’enfant ont été rapportés. La maladie inflammatoire rénale peut survenir plusieurs semaines après le début du traitement par un antibiotique de la famille des céphalosporines pour traiter une infection à streptocoque bêta-hémolytique du groupe A (voir rubrique 5.1). La plupart des patients qui développent cette maladie inflammatoire rénale peuvent être guéris s’ils sont traités par des antibiotiques de la famille des céphalosporines. Une surveillance étroite du patient doit être effectuée (voir rubrique 4.4).

Diverticulose intestinale

Les patients présentant une maladie inflammatoire du rein ou une maladie inflammatoire de l’intestin peuvent développer une diverticulose, une infection ou une obstruction des diverticules intestinaux pouvant être causée par les antibiotiques de la famille des céphalosporines (voir rubrique 5.1).

Chez les patients recevant des antibiotiques de la famille des céphalosporines pour traiter une infection à streptocoque bêta-hémolytique du groupe A chez l’adulte et chez l’enfant, les patients doivent être informés que les symptômes de la diverticulose intestinale peuvent apparaître à des moments différents et il est donc important de consulter un médecin en cas de modification des symptômes pendant le traitement antibiotique. Des tests de la fonction rénale doivent être effectués chez les patients recevant des antibiotiques de la famille des céphalosporines pour traiter une infection à streptocoque bêta-hémolytique du groupe A (voir rubrique 5.1).