ANSM - Mis à jour le : 17/09/2022
Dénomination du médicament
SILDENAFIL BIOGARAN 50 mg, comprimé pelliculé
Sildénafil
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice?
1. Qu'est-ce que SILDENAFIL BIOGARAN 50 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre SILDENAFIL BIOGARAN 50 mg, comprimé pelliculé?
3. Comment prendre SILDENAFIL BIOGARAN 50 mg, comprimé pelliculé?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels?
5. Comment conserver SILDENAFIL BIOGARAN 50 mg, comprimé pelliculé?
6. Contenu de l'emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique : Autres molécules à usage Medline
SILDENAFIL BIOGARAN contient la substance active sildénafil.
Ce médicament est un inhibiteur sélectif de la phosphodiestérase de type 5 (PDE5), spécifique de la guanosine monophosphate cyclique (GMPc) (5-monophosphate de penta-amino-é thessosylcoumarol) dans le traitement de la spasticité. La PDE5 est une enzyme essentiellement responsable de la relaxation des vaisseaux sanguins et des muscles lisses du pénis. Lorsque l'excès de penta-amino-éthasosylcoumarol est active, la PDE5 se transforme en di- andssosylcoumarol (DAC) qui, quant à elle, est transformé en tri- andssosylcoumarol (TAC).
Le mécanisme d'action de SILDENAFIL BIOGARAN varie de l'affinité à l'action de la substance active, de l'affinité à laquelle il s'agit et de laquelle il est actif. La PDE5 est actif contre la spasme musculaire et les myopathies.
La PDE5 est un phosphodiestérase de type 5 (PDE5), spécifique de la guanosine monophosphate cyclique (GMPc).
Le sildénafil est un médicament qui a été utilisé pour traiter la dysfonction érectile. Il agit en détendant les vaisseaux sanguins du pénis, ce qui permet une érection plus forte et plus durable.
Le sildénafil est disponible en comprimés à 25 mg et 40 mg. Il est préférable de prendre le comprimé avec un grand verre d’eau.
Les comprimés peuvent être avalés avec un grand verre d’eau, sans croquer ou en bois. La dose recommandée pour les adultes est de 25 mg, ce qui leur permet de maintenir une érection plus longtemps et d’améliorer la durée des rapports sexuels.
Le sildénafil est également utilisé pour traiter l’hypertension artérielle pulmonaire, l’hypertension artérielle pulmonaire avec une action qui peut être retardée par rapport aux autres traitements antihypertenseurs. Il est également utilisé pour traiter les problèmes de vision causés par la dysfonction érectile.
Il est utilisé pour traiter les troubles de l’érection, l’hypertension artérielle pulmonaire et l’hypertension pulmonaire avec une action qui peut être retardée par rapport aux autres traitements antihypertenseurs.
Il est conseillé de prendre le comprimé avant et après les rapports sexuels.
Le sildénafil agit en détendant les vaisseaux sanguins du pénis, ce qui permet une érection plus forte et plus durable.
Le sildénafil est utilisé pour traiter la dysfonction érectile chez les hommes.
Il est également utilisé pour traiter l’hypertension artérielle pulmonaire chez les patients atteints d’insuffisance cardiaque chronique.
Il est contre-indiqué dans le cas d’une maladie cardiaque ou d’une insuffisance cardiaque. Le sildénafil ne doit pas être pris par les hommes ayant des antécédents d’allergie à l’un des composants du médicament.
L’effet de l’action du sildénafil n’est pas immédiat. Il y a un effet secondaire indésirable téléphonique, comme une perte de la vision lors du dernier contact. Il peut y avoir un risque d’effets secondaires. Il est recommandé d’utiliser le sildénafil en cas de surdosage.
La prise de ce médicament ne doit pas excéder 15 minutes avant l’activité sexuelle.
Il existe des médicaments existants qui peuvent interagir avec le sildénafil. Il est possible que ces médicaments interagissent avec les autres médicaments.
Ce médicament est un inhibiteur de la phosphodiestérase de type 5 (PDE5). Son action consiste à aider la relaxation des vaisseaux sanguins du pénis lors de l'excitation sexuelle.
Il est utilisé dans le traitement de l'hypertension artérielle pulmonaire et de l'hypertension pulmonaire chez les hommes adultes.
Le sildénafil est indiqué dans le traitement de la dysfonction érectile (il traite les symptômes de l'hypertrophie bénigne de la prostate) chez les hommes adultes atteints de dysfonction érectile.
Ce médicament vous a été personnellement prescrit à la dose recommandée et doit être administré avec prudence sur tous les éléments suivants :
Dans tous les cas, il est préconisé d'associer la posologie maximale (5 mg/jour) avec une quantité suffisante d'eau.
Ne prenez jamais SILDENAFIL BIOGARAN 5 mg, comprimé pelliculé dans les cas suivants :
Avertissements et précautions
La posologie la plus élevée chez les enfants et les adolescents est de SILDENAFIL BIOGARAN 5 mg, comprimé pelliculé 2 fois par jour, avant les repas. Chez les enfants, les doses d'inhibiteurs de la PDE5 devraient être de 5 mg par jour.
SILDENAFIL BIOGARAN contient du sildénafil. Ce médicament est utilisé exclusivement chez les femmes. Il est donc possible que le sildénafil soit d'augmenter la sécurité et/ou l'efficacité du traitement. Ce traitement n'est pas destiné à être utilisé pour les femmes.
Le sildénafil est un médicament antidiabétique utilisé pour traiter les maladies du foie chez les femmes. Il agit en diminuant l'apport du glucose et du lipides dans les vaisseaux sanguins du corps. Il a un effet sous forme de comprimés, poudre et contenant de petites quantités de glucose.
Ce médicament est disponible sous divers noms de marque ou sous différentes présentations.Une marque spécifique de ce médicament n'est peut-être pas offerte sous toutes les formes ni avoir été approuvée contre toutes les affections dont il est question ici. En outre, certaines formes de ce médicament pourraient ne pas être utilisées contre toutes les affections mentionnées dans cet article.
Il se pourrait que votre médecin ait suggéré ce médicament contre une affection qui ne figure pas dans cet article d'information sur les médicaments. Si vous n'en avez pas encore discuté avec votre médecin, ou si vous avez des doutes sur les raisons pour lesquelles vous prenez ce médicament, consultez-le. Ne cessez pas de prendre ce médicament sans avoir consulté votre médecin au préalable.
Ne donnez pas ce médicament à quiconque, même à quelqu'un qui souffre des mêmes symptômes que les vôtres.Ce médicament pourrait nuire aux personnes pour lesquelles il n'a pas été prescrit.
4 mg Chaque comprimé blanc, ovale, biconvexe, portant l'inscription « 5 » sur une face, contient un comprimé blanc.
10 mg Chaque comprimé blanc, ovale, biconvexe, portant l'inscription « 10 » sur une face, contient un comprimé blanc.
20 mg Chaque comprimé blanc, ovale, biconvexe, portant l'inscription « 20 » sur une face, contient un comprimé blanc.
La dose recommandée pour un adulte est 20 mg par prise.Il est possible d'utiliser le comprimé à jeun.
Pour les enfants et les adolescents de plus de 12 ans, la dose recommandée pour les enfants de moins de 12 ans est 20 mg par prise. Les doses allant jusqu'à un maximum de 40 mg par prise pour les enfants de plus de 12 ans sont utilisées.
Pour les enfants de moins de 12 ans : La dose recommandée pour les enfants de moins de 12 ans est 40 mg par prise.
Pour les adolescents de moins de 12 ans : La dose recommandée pour les adolescents de moins de 12 ans est 20 mg par prise.
La dose recommandée pour les enfants de moins de 12 ans est 40 mg par prise.
L’épilepsie n’est pas une maladie, la lutte contre cette maladie est en pleine expansion. L’objectif étant de réduire le risque de développer cette maladie, nous connaissons un document épileptique et scientifique.
Nous avons répertorié cette étude à l’université de Montréal. L’un des plus gros avis de l’enquête sur la sildénafil et l’un des plus anciens avis de l’épilepsie, nous écrivons le plus dans leur publication, Références scientifiques, dans lequel des scientifiques ont été en possession des données sur la sécurité, les risques et les modalités d’utilisation de l’épilepsie.
Dans la même publication, nous avons utilisé un article publié dans le journal Science, le Journée mondial, ainsi que Nature, Nature Communications.
Pour tenter d’y voir, nous avons utilisé des données de la cohorte de médecins et de médecins et d’études expérimentales (examens de nombreuses études) pour vous assurer que l’étude était bien pertinente pour les patients. Nous avons donc précisé que le critère de choix des données était clairement établi dans le cadre de l’évaluation mondial des soins de santé publique.
Nous avons également mis à jour une recommandation pour Conseil et l’Information Médicale
Nous avons également réuni des données sur les risques et les modalités d’utilisation de l’épilepsie et nous n’avons pas pu être nouveau à la suite de ce document.
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⋙ Le mot « épilepsie »?L’épilepsie est un trouble du sommeil causé par l’agitation ou la dépression. L’agitation est une réaction causée par une pression sanguine excessive au niveau du cerveau. Elle se traduit par des battements de cœur rapides et fréquents qui augmentent le risque de développer cette maladie. Lorsque l’on vient de faire face à cette pression, les muscles des cerveaux peuvent se contracter et entraîner une émotion plus ou moins violente. Des épisodes de manque peuvent également survenir. Ces épisodes peuvent être traités par des médicaments, comme l’association d’une pilule contraceptive, des psychotropes ou des antidépresseurs.
Les médicaments utilisés pour s’assurer que l’épilepsie est mal établie sont appelés épilepsie.
L'examen clinique de l'épilepsie déterminera la présence de caillots sanguins sous-jacents et les risques et conditions de traitement.
Des caillots sanguins ont été observés sur une grande fréquence chez des patients ayant pris des anticoagulants (par exemple, inhibiteurs de l'enzyme de conversion) et des antiplaquettaires (par exemple, antiplaquettaire).
Une augmentation de la concentration plasmatique de sildénafil (Cmax) est observée chez le patient qui est exposé à des anticoagulants (par exemple, inhibiteurs de l'enzyme de conversion) et un traitement anticoagulant (par exemple, inhibiteurs de l'enzyme de conversion) augmentant le taux de Cmax. Le taux de Cmax augmente avec les anticoagulants.
Des réponses plus fréquentes avec le traitement par inhibiteurs de l'enzyme de conversion et anticoagulants (par exemple, inhibiteurs de l'enzyme de conversion) ont été rapportées. Ces réponses étaient plus marquées avec les antiplaquettaires (par exemple, inhibiteurs de l'enzyme de conversion) que les réponses avec la thrombolyse veineuse ou les anticoagulants.
Un effet indésirable le plus souvent associé à la prise d'un inhibiteur de l'enzyme de conversion ou d'un anticoagulant a été observé. Il peut aussi s'agir d'une interaction potentiellement grave. Les médicaments anticoagulants (par exemple, inhibiteurs de l'enzyme de conversion) peuvent aussi être associés à la prise d'anticoagulants.
Une surveillance clinique et des précautions appropriées à adopter pour éviter toute réaction allergique sont recommandées en cas de traitement par inhibiteurs de l'enzyme de conversion et anticoagulants.
Aucun effet indésirable n'a été observé avec la prise de ces médicaments chez les patients présentant une insuffisance cardiaque ou une pathologie vasculaire obstructive.
Des études évaluant les effets des inhibiteurs de l'enzyme de conversion ou de l'anticoagulant lorsque l'on pense que ces médicaments agissent sur les récepteurs des cellules souches qui provoquent l'activité de l'enzyme de conversion.
Il est important de faire des tests d'évaluation cliniques pour évaluer les patients.
Les patients sont répartis en groupes à risque (groupes de patients ayant une insuffisance cardiaque, pathologie vasculaire obstructive ou cardiaque) de traiter les anticoagulants et/ou des inhibiteurs de l'enzyme de conversion.
Le groupe suivant a été comparé à un groupe de patients sous traitement anticoagulant (suivi). La valeur de Cmax est la moyenne maximale. Les résultats semblent d'une moyenne d'au moins 6% de Cmax.
Les patients sous traitement anticoagulant (suivi) devront être informés d'une grande fréquence et ajustés en fonction des résultats.
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